login map bookmark help mail

Οκτώβριος 2012

ΕΟΠΥΥ: Οδηγίες για συνταγογράφηση

Αθήνα,  1-10-12       

Αρ. Πρωτ.: 40901

 

Θέμα:«Οδηγίες για συνταγογράφηση»

Σας υπενθυμίζουμε ότι σύμφωνα με:

 

α)την παρ.1δ,στ του άρθρου 2 του ΠΔ/τος 121/08, οι θεράποντες

ιατροί υποχρεούνται «να ελέγχουν το βιβλιάριο υγείας και να διαπιστώνουν εάν

το πρόσωπο που προσέρχεται για εξέταση ταυτίζεται με αυτό που αναγράφεται ή

εικονίζεται στο βιβλιάριο υγείας, βεβαιώνοντας ότι υπάρχει ασφαλιστική

ικανότητα» και «να ελέγχουν από το βιβλιάριο υγείας τυχόν προηγούμενη

φαρμακευτική αγωγή, για την ίδια νόσο, ώστε να αποφεύγεται η συνταγογράφηση

ιδιοσκευασμάτων η δραστική ουσία των

οποίων έχει αποδειχθεί αναποτελεσματική στο συγκεκριμένο ασθενή ή ακατάλληλη για την περίπτωση

του…» και

β) το άρθρο 4, παρ.2 «Συνταγή κανονικώς εκδοθείσα και κανονικώς

εκτελεσθείσα, κατά την έννοια του παρόντος διατάγματος, θεωρείται μία συνταγή

όταν περιλαμβάνει, εκτός των λοιπών στοιχείων και την υπογραφή του παραλήπτη

των φαρμάκων» και παρ.3 «Η τυχόν εκτέλεση συνταγής που δεν έχει συνταχθεί

σύμφωνα με τις διατάξεις της νομοθεσίας, καθώς και η εκτέλεση συνταγής που δεν

είναι θεωρημένη, όταν απαιτείται θεώρηση, στερεί από το φαρμακοποιό το

δικαίωμα να εισπράξει την αξία της από οικείο ασφαλιστικό οργανισμό».

Παράλληλα, σύμφωνα με το υπ’αρ.14540/28-3-12 έγγραφο της Υπηρεσίας

μας, σχετικά με Κανόνες Συνταγογράφησης, οι ιατροί που παρέχουν υπηρεσίες

στους ασφαλισμένους του ΕΟΠΥΥ, οφείλουν «να καταχωρούν την φαρμακευτική

αγωγή στο βιβλιάριο υγείας για ασφαλισμένους του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ και του ΟΓΑ και στα

αντίγραφα των εντολών υγειονομικής περίθαλψης για ασφαλισμένους ΟΠΑΔ, ΟΑΕΕ

EKTAKTH ΓΕΝΙΚΗ ΣΥΝΕΛΕΥΣΗ ΠΕΜΠΤΗ 1 ΝΟΕΜΒΡΙΟΥ 2012


 ΕΚΤΑΚΤΗ  ΓΕΝΙΚΗ  ΣΥΝΕΛΕΥΣΗ 

 

ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ ΤΗΝ ΠΡΟΒΛΕΠΟΜΕΗ ΕΛΛΕΙΨΗ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΙΔΙΟΣΚΕΥΑΣΜΑΤΟΣ PREOTACT

Θέμα: «Σχετικά με την προβλεπόμενη έλλειψη του φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος Preotact»  
Αρ. Πρωτ.: 42770 10-10-2012

Σας ενημερώνουμε ότι η παραγωγή του φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος Preotact (δραστική ουσία: παραθορμόνη 1-84) αντιμετωπίζει τεχνικό πρόβλημα και, ως εκ τούτου, θα ακολουθήσει μία περίοδος έλλειψης του προϊόντος. Στην περίπτωση αυτή κρίνεται απαραίτητη η μετάβαση των ασθενών σε άλλη αναβολική θεραπεία διαθέσιμη στην ελληνική αγορά.

Το εν λόγω ιδιοσκεύασμα έχει λάβει έγκριση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) για τη θεραπεία της οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με υψηλό κίνδυνο καταγμάτων. Περιέχει ανασυνδυασμένη ανθρώπινη παραθορμόνη η οποία είναι ένα πολυπεπτίδιο 84 αμινοξέων και δρα οστεοαναβολικά διεγείροντας τη δραστηριότητα των κυττάρων οστικής παραγωγής (οστεοβλαστών). 
Στη χώρα μας η μόνη εναλλακτική οστεοαναβολική θεραπεία είναι εκείνη που περιλαμβάνει τεριπαρατίδη (εμπορική ονομασία Forsteo). H τεριπαρατίδη ως ουσία αποτελεί το ενεργό τμήμα του μορίου της παραθορμόνης (1-34) και έχει λάβει έγκριση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) για τη θεραπεία της οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες και σε άντρες με αυξημένο κίνδυνο για κάταγμα, ενώ ενδείκνυται και για τη θεραπεία της οστεοπόρωσης που σχετίζεται με παρατεταμένη και συστηματική θεραπεία με γλυκοκορτικοειδή σε γυναίκες και άντρες με αυξημένο κίνδυνο για κάταγμα.

ΔΙΑΤΑΞΕΙΣ ΤΙΜΟΛΟΓΗΣΗΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ

  ΑΡΙΘ.ΠΡΩΤ

 

Αγαπητοί Συνάδελφοι

 

Α. Με την υπ΄αριθμ ΔΥΓ 3(α)οικ97018 Διατάξεις τιμολόγησης φαρμάκων έχουμε νέα δεδομένα.

Στο άρθρο 1 και για τα φάρμακα της παρ 2 του Ν 3816/2010 έχουμε την εξής αλλαγή.

Όσα φάρμακα έχουν χονδρική τιμή άνω των 200 ευρώ το κέρδος των ιδιωτικών φαρμακείων ισούται με το πάγιο ποσό των 30 ευρώ.

 Αυτό θεωρούμαι ότι αποτελεί καταστροφή για το ιδιωτικό φαρμακείο καταργεί κάθε έννοια του εμπορίου και δημιουργεί αδυναμία διακίνησης των φαρμάκων αυτών. Δηλαδή αν η χονδρική τιμή ανεβαίνει το ποσοστό κέρδους του φαρμακείου μειώνεται. Πχ φάρμακο με χονδρική τιμή 200 ευρώ κέρδος 30 ευρώ. Φάρμακο με χονδρική τιμή 1000 ευρώ κέρδος 30 ευρώ. Φάρμακο με χονδρική τιμή  2000 ευρώ κέρδος 30 ευρώ.Στην ίδια κατηγορία ανήκουν και τα εμβόλια απευαισθητοποίησης  (αντιαλλεργικά).

 

Β. ΟΣΑ ΦΑΡΜΑΚΑ ΑΝΗΚΟΥΝ ΣΤΗ ΙΔΙΑ ΚΑΤΗΓΟΡΙΑ του Ν 3816/2010 και η χονδρική τιμή είναι κάτω από 200 ευρώ το ποσοστό κέρδους στη χονδρική τιμή διαμορφώνεται στο 16 %. Λιανική τιμή περίπου 9 %.

ΣΤΟ ΑΡΘΡΟ 7 ΜΕΙΩΝΟΝΤΑΙ ΟΙ ΤΙΜΕΣ ΟΛΩΝ ΤΩΝ ΦΑΡΜΑΚΩΝ που έλαβαν έγκριση κυκλοφορίας πριν από το  2000 ως εξής.

Μειώνεται η τιμή κατά 10 % όσα φάρμακα έχουν λιανική τιμή άνω των 10 ευρώ.

Μειώνεται κατά  5 % σε όσα φάρμακα έχουν λιανική τιμή 5 ευρώ. Και  3% σε όσα φάρμακα έχουν λιανική τιμή κάτω των 5 ευρώ. Αυτή η μείωση flat  είναι άδικη  και εξαφανίζει την ελληνική φαρμακοβιομηχανία. Θα δημιουργήσει πολλές ελλείψεις σε βασικά φάρμακα επειδή δεν λαμβάνει υπόψη το κόστος παραγωγής αυτών των φαρμάκων.

 

ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ ΓΙΑ ΤΙΣ ΤΙΜΕΣ ΑΝΑΦΟΡΑΣ

ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΚΑΙ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗΣ

ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΣ ΣΥΛΛΟΓΟΣ                                                Αθήνα, 29/9/2012

ΝΠΔΔ

ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ ΓΙΑ ΤΙΣ ΤΙΜΕΣ ΑΝΑΦΟΡΑΣ

 

 

 

                Αγαπητοί συνάδελφοι,

 

Σύμφωνα με σημερινό (7μ.μ.) έγγραφο του ΕΟΠΥΥ το οποίο σας επισυνάπτουμε, αρχίζει από την Δευτέρα 1 Οκτωβρίου 2012 η εφαρμογή της δραστικής ουσίας στη συνταγογράφηση, για όλα τα σκευάσματα για τα οποία κυκλοφορούν αντίγραφα.

 

Αιφνιδιαστικά όμως σήμερα το απόγευμα, ενσωματώθηκε η εφαρμογή αυτή στο σύστημα της ηλεκτρονικής συνταγογράφησης, με αποτέλεσμα να δημιουργήσει σύγχυση στους φαρμακοποιούς.

 

Για να ξεκαθαρίσουμε την κατάσταση και να αποφευχθεί οικονομική επιβάρυνση των συναδέλφων από το αλαλούμ αυτό, για το οποίο ουδεμία ενημέρωση προηγήθηκε, σας καλούμε να ακολουθήσετε τις εξής οδηγίες:

 

Όσες ηλεκτρονικές συνταγές περιέχουν τέτοια φάρμακα θα πρέπει να διορθωθούν χειρόγραφα στο πεδίο των τιμών, πάνω στην ηλεκτρονική συνταγή, με βάση την ισχύουσα τιμή του φαρμάκου και όχι την τιμή αναφοράς που αναγράφεται από το σύστημα.

 

Εξαιρούνται βεβαίως τα φάρμακα που περιέχουν κάποια από τις 10 δραστικές, η εφαρμογή της τιμής αναφοράς των οποίων έχει αρχίσει από καιρό.

 

Στην κατάσταση προς τον ΕΟΠΥΥ στο τέλος του μήνα θα πρέπει να προσέξετε να αναγράφονται οι σωστές τιμές, αυτές δηλαδή που αναγράφονται στον ισχύοντα τιμοκατάλογο.

ΕΟΠΥΥ : Οδηγίες συνταγογράφησης .Εφαρμογή της λίστας των τιμών αναφοράς για κάθε δραστική ουσία απο 1-10-2012

ΕΟΠΥΥ: Εφαρμογή της λίστας των τιμών αναφοράς για κάθε δραστική ουσία  από 1-10-2012

Θέμα : Οδηγίες συνταγογράφησης

Σχετικά:1. Νόμος υπ΄αρίθμ. 4052 /2012 (ΦΕΚ 41/Α/1-3-2012).

2. Υπουργική Απόφαση ΔΥΓ3(α)/οικ.ΓΥ/149 (ΦΕΚ 545/Β/2012).

Όπως είναι γνωστό με τις ανωτέρω σχετικές διατάξεις καθίσταται υποχρεωτική η συνταγογράφηση με βάση τη δραστική ουσία.

Με το παρόν θέτουμε υπόψη σας ότι από το αρμόδιο τμήμα του ΕΟΦ καταρτίστηκε κατάλογος με τα εμπορικά σκευάσματα που αντιστοιχούν στις δραστικές ουσίες, ανήκουν στη θετική λίστα φαρμάκων και αποζημιώνονται από τους φορείς κοινωνικής ασφάλισης. Σε αυτή τη λίστα έχουν προστεθεί οι τιμές αναφοράς για κάθε δραστική ανά μορφή και περιεκτικότητα.

Από 1-10-2012 τα φάρμακα που ανήκουν στις ανωτέρω κατηγορίες θα αποζημιώνονται από τον ΕΟΠΥΥ στην τιμή αναφοράς της κατηγορίας τους.

Στην παρούσα φάση και σύμφωνα με το σχεδιασμό της εφαρμογής της ηλεκτρονικής συνταγογράφησης ο ιατρός έχει τη δυνατότητα επιλέγοντας τη δραστική ουσία να συνταγογραφήσει τα αντίστοιχα εμπορικά σκευάσματα. Σε περίπτωση συνταγογράφησης από τον ιατρό σκευάσματος με μεγαλύτερη τιμή από την τιμή αναφοράς της κατηγορίας του, ο ιατρός πρέπει να ενημερώσει τον ασφαλισμένο ότι εκτός από την προβλεπόμενη συμμετοχή θα επιβαρυνθεί και με την διαφορά τιμής που προκύπτει μεταξύ λιανικής τιμής του σκευάσματος και της τιμής αναφοράς. Στο εκτυπωμένο φύλλο της ηλεκτρονικής συνταγής αναφέρεται με μήνυμα το ποσό επιβάρυνσης του ασφαλισμένου λόγω συνταγογράφησης φαρμάκου με τιμή μεγαλύτερη από την τιμή αναφοράς καθώς και η νόμιμη συμμετοχή.

ΕΟΠΥΥ : Οδηγίες συνταγογράφησης .Εφαρμογή της λίστας των τιμών αναφοράς για κάθε δραστική ουσία απο 1-10-2012

ΕΟΠΥΥ: Εφαρμογή της λίστας των τιμών αναφοράς για κάθε δραστική ουσία  από 1-10-2012

Θέμα : Οδηγίες συνταγογράφησης

Σχετικά:1. Νόμος υπ΄αρίθμ. 4052 /2012 (ΦΕΚ 41/Α/1-3-2012).

2. Υπουργική Απόφαση ΔΥΓ3(α)/οικ.ΓΥ/149 (ΦΕΚ 545/Β/2012).

Όπως είναι γνωστό με τις ανωτέρω σχετικές διατάξεις καθίσταται υποχρεωτική η συνταγογράφηση με βάση τη δραστική ουσία.

Με το παρόν θέτουμε υπόψη σας ότι από το αρμόδιο τμήμα του ΕΟΦ καταρτίστηκε κατάλογος με τα εμπορικά σκευάσματα που αντιστοιχούν στις δραστικές ουσίες, ανήκουν στη θετική λίστα φαρμάκων και αποζημιώνονται από τους φορείς κοινωνικής ασφάλισης. Σε αυτή τη λίστα έχουν προστεθεί οι τιμές αναφοράς για κάθε δραστική ανά μορφή και περιεκτικότητα.

Από 1-10-2012 τα φάρμακα που ανήκουν στις ανωτέρω κατηγορίες θα αποζημιώνονται από τον ΕΟΠΥΥ στην τιμή αναφοράς της κατηγορίας τους.

Στην παρούσα φάση και σύμφωνα με το σχεδιασμό της εφαρμογής της ηλεκτρονικής συνταγογράφησης ο ιατρός έχει τη δυνατότητα επιλέγοντας τη δραστική ουσία να συνταγογραφήσει τα αντίστοιχα εμπορικά σκευάσματα. Σε περίπτωση συνταγογράφησης από τον ιατρό σκευάσματος με μεγαλύτερη τιμή από την τιμή αναφοράς της κατηγορίας του, ο ιατρός πρέπει να ενημερώσει τον ασφαλισμένο ότι εκτός από την προβλεπόμενη συμμετοχή θα επιβαρυνθεί και με την διαφορά τιμής που προκύπτει μεταξύ λιανικής τιμής του σκευάσματος και της τιμής αναφοράς. Στο εκτυπωμένο φύλλο της ηλεκτρονικής συνταγής αναφέρεται με μήνυμα το ποσό επιβάρυνσης του ασφαλισμένου λόγω συνταγογράφησης φαρμάκου με τιμή μεγαλύτερη από την τιμή αναφοράς καθώς και η νόμιμη συμμετοχή.

« Σεπτέμβριος 2018 »
ΔευΤριΤετΠεμΠαρΣαβΚυρ
12
3456789
10111213141516
17181920212223
24252627282930

Μικρές Αγγελίες

Δεν υπάρχουν αγγελίες

Φ.Σ. Λάρισας

Ενημερωθείτε για τα τελευταία νέα μας!

Γιορτάζουν

 

Website Hit Counters επισκέψεις